제약 API 원료 CAS71125-38-7 Meloxicam

기본정보

모델 번호.	멜록시캠 71125-38-7
CAS-아니요	71125-38-7
MF	C14h13n3o4s2
바라보다	백색분말
너트 규격	의료 품질
내구성	2 년
운송 패키지	부대, 판지, 드럼
사양	25kg/드럼
등록 상표	아르샤인
기원	중국
HS 코드	2941101900
생산 능력	200톤/년

상품 설명

제약 API 원료 CAS71125-38-7 Meloxicam 비스테로이드성 항염증제인 멜록시캄은 Cox-2의 유도성 이소형을 억제하는 것으로 보고되었습니다. Meloxicam은 Cox-1(IC50 36.6μM)에 비해 Cox-2(IC50 4.7μM)의 선택적 억제제입니다. 연구에 따르면 멜록시캄은 Cox-2보다 선호되므로 비선택적 항염증제보다 위장관 독성이 덜할 가능성이 높습니다. 이 화합물은 또한 염증 세포에서 프로스타노이드 합성을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, 멜록시캄은 시험관 내에서 적혈구 PGD(6-포스포글루코네이트 탈수소효소) 활성을 비경쟁적으로 억제하는 능력을 입증했습니다. 비스테로이드성 항염증제인 멜록시캄은 Cox-2의 유도성 이소형을 억제하는 것으로 보고되었습니다. Meloxicam은 Cox-1(IC50 36.6μM)에 비해 Cox-2(IC50 4.7μM)의 선택적 억제제입니다. 연구에 따르면 멜록시캄은 Cox-2보다 선호되므로 비선택적 항염증제보다 위장관 독성이 덜할 가능성이 높습니다. 이 화합물은 또한 염증 세포에서 프로스타노이드 합성을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, 멜록시캄은 시험관 내에서 적혈구 PGD(6-포스포글루코네이트 탈수소효소) 활성을 비경쟁적으로 억제하는 능력을 입증했습니다.
멜록시캄은 호르몬제가 아닌 비스테로이드성 해열·진통 소염제입니다. 강력한 항염증, 진통, 해열 효과가 있으며 cyclooxygenase-2(COX-2)를 선택적으로 억제할 수 있습니다. 프로스타글란딘 합성을 차단하고 염증 부위에서 프로스타글란딘 생합성을 억제하는 활성은 위점막이나 신장에서의 프로스타글란딘 생합성보다 강력하고 다른 NSAID보다 안전하다. 주로 골관절염, 통증이 있는 골관절염, 류마티스관절염, 관절척추염의 증상을 완화하는데 사용됩니다. 류마티스 관절염, 류마티스 관절염, 골관절염, 연조직 손상 및 통증의 경우. 멜록시캄의 개요, 약리학적 효과, 약동학, 합성 및 사용은 Chemicalbook의 Shi Yan이 편집했습니다. (2015/11/23 케미컬북)부작용소화불량, 복통, 메스꺼움, 설사, 간효소 증가, 현기증, 두통, 발진, 빈혈 등이 나타날 수 있습니다. 흔하지 않게 부종, 혈압 상승, 경미한 혈청 크레아티닌 또는 요소질소 이상, 급성 신부전, 소화성 궤양, 위 출혈, 위 천공, 백혈구 및 혈소판 감소증.

상품명
평가판 기사	사양	결과
설명	백색 또는 거의 백색의 결정성 분말	백색분말
신분증	적외선 흡수	긍정적인
시험	97,0~103,0%	99,2%
녹는 점	33~37℃	34,5~36,5°C
건조 감량	0,5%최대
<1000 ppm
<3,0 %