과학자들은 널리 사용되는 화학 반응을 간소화하여 새로운 제조 기회를 창출합니다.

오타와 대학의 과학자 팀은 쉽게 접근할 수 있는 기질로부터 복잡한 화학 구조를 제조하는 혁신적인 기술을 개발하여 알코올/order_t/'>알코올을 아릴화된 등가물로 변환하는 가장 간단하고 실용적인 방법 중 하나가 되었습니다.

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반응을 수행하기 위한 이 혁신적인 방법, 즉 지방족 알코올의 탈산소 스즈키-미야우라 아릴화는 두 가지 서로 다른 금속 촉매를 사용합니다. 그들의 반응은 폐기물이 최소화된 온화한 반응 조건에서 진행되며 새로운 분자 생성에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 결과적으로 제약, 농약 및 관련 산업의 발전에 기여할 것입니다.

이 연구는 지속 가능한 촉매 분야의 Tier 2 캐나다 연구 위원장을 맡고 있는 과학부 화학 및 생물분자 과학 부교수인 Stephen G. Newman 교수의 감독하에 오타와 대학교 뉴먼 연구소에서 수행되었습니다. 연구의 주 저자는 박사과정 5년차인 Adam Cook이었고, 두 번째 저자는 박사과정 3년차인 Piers St. Onge였습니다.

"우리가 개발한 화학 반응은 uOttawa 촉매 연구 및 혁신 센터의 높은 처리량 실험실을 광범위하게 활용하여 광범위한 범위의 직접적인 유도체화를 달성할 수 있는 놀랍도록 간단한 방법을 제공함으로써 Suzuki-Miyaura 아릴화의 이전 한계를 제거합니다. 쉽게 접근할 수 있는 알코올의.보다 확립된 유기 할로겐화물 대신 이러한 분자를 출발 물질로 사용함으로써 이 방법은 금속 할로겐화물 염이 아닌 폐기물로 물을 생성합니다. 이 반응은 접근 가능한 알코올에서 복잡하고 의학적으로 관련된 구조를 생성하는 효과적인 방법을 제공할 뿐만 아니라 뿐만 아니라 화학 공급원료가 촉매 작용을 사용하여 중요한 재료로 직접 변환될 수 있는 방법에 대한 근본적인 개발에도 기여합니다."라고 Cook은 설명합니다.

세계에서 가장 널리 사용되는 화학 반응 중 하나인 스즈키-미야우라 아릴화의 현재 방법은 필요한 출발 물질을 얻기 위해 여러 합성 단계를 필요로 합니다. 자연적으로 풍부한 알코올을 이러한 변환에 직접 사용할 수 있는 방법을 개발함으로써 "우리는 이러한 낭비적이고 시간 소모적인 합성 단계의 필요성을 없애고 자연적으로 풍부한 물질을 부가가치 제품으로 전환하는 과정을 간소화합니다. 또한, SN1 유형 경로를 통한 교차 결합 반응을 통해 이 목표를 향한 경로에서 독특한 기계론적 가설을 추구할 수 있었습니다."라고 Cook은 말했습니다.

이는 합성화학에서 이전에는 충분히 탐구되지 않았던 주제이며 연구진은 그들의 연구가 모든 과학자들에게 귀중한 영감이 되기를 희망합니다. Cook은 "당신의 가설이 아무리 '외부'에 있더라도 처리량이 많은 실험은 신속하고 포괄적인 방식으로 결론에 도달하는 데 도움이 될 수 있습니다"라고 결론지었습니다.

이 새로운 기술의 힘을 활용함으로써 과학자들은 이제 그 어느 때보다 더 효율적이고 정밀하게 광범위한 아릴화 알코올을 생성할 수 있습니다.

Cook, A., St. Onge, P. & Newman, SG 실릴 에테르를 통한 3차 알코올의 Deoxygenative Suzuki-Miyaura arylation. Nat. 신스 (2023)

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Cook, A., St. Onge, P. & Newman, SG 실릴 에테르를 통한 3차 알코올의 Deoxygenative Suzuki-Miyaura arylation. Nat. 신스 (2023)

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